Mục tiêu: Đánh giá kết quả xạ trị điều biến liều kết hợp đồng thời phác đồ Paclitaxel – Carboplatin hàng tuần bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IIIB và một số tác dụng phụ.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Gồm 31 bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn IIIB được điều trị tại Bệnh viện K từ đến 01/09/2017 đến 31/10/2020, phù hợp với tiêu chuẩn nghiên cứu.

Kết quả và kết luận: Tỷ lệ đáp ứng: 90,3% đáp ứng 1 phần, 6,5% giữ nguyên bệnh, 3,2% bệnh tiến triển sau điều trị. Trung vị thời gian sống còn không bệnh tiến triển là 8,5 tháng. Trung vị thời gian sống còn toàn bộ là 10,6 tháng. Tỷ lệ sống còn không bệnh tiến triển: sau 12 tháng 77,9% và 36 tháng là 77,9%. Tỷ lệ sống còn toàn bộ: 81,9% sau 12 tháng. Và sau 36 tháng là 81,9%. Tác dụng không mong muốn: độc tính trên huyết sắc tối ở độ 1 (41,9%) và độ 2 (9,7%); buồn nôn/nôn độ 1 (29,0%), rụng tóc độ 1 (25,8%), viêm da độ 1 (32,3%), viêm thực quản độ 1 (19,4%) và viêm xơ phổi độ 1 (9,7%) và độ 2 (9,7%)

Objective: Assessment Intensity Modulated Radiation Therapy (IMRT) combined weekly paclitaxel-carboplatin in concurrent chemoradiotherapy for stage III non-small-cell lung cancer
Patient and Method: Between september 2017 and october 2020, 31 patients diagnosed with stage IIIB non-small-cell lung cancer at K hospital, fulfilling all eligibility criteria entered this study

Results and conclusion: 90,3% achieved partial responses, 6,5% had stable disease, and 3,2% had progressive disease. The median survival was 10,6 months. The 36-month progression-free survival was 77,9%. The 36-month overall survival was 81,9%. Side effects are common such as decreased hemoglobin grade 1 (41,9%) and grade 2 (9,7%), nausea/vomiting (29%), hair loss (25,8%), radiation esophagitis grade 1 (19,4%), radiation pneumonias grade 1 (9,7%) and grade 2 (9,7%)