ĐÁNH GIÁ KẾT QUẢ BƯỚC ĐẦU ĐIỀU TRỊ UNG THƯ VÚ TÁI PHÁT DI CĂN BẰNG ERIBULIN TẠI BỆNH VIỆN K GIAI ĐOẠN 2021-2024
PRELIMINARY EVALUATION OF ERIBULIN TREATMENT OUTCOMES IN PATIENTS WITH RECURRENT AND METASTATIC BREAST CANCER AT K HOSPITAL, 2021-2024
Tóm tắt
Mục tiêu: Đánh giá đáp ứng của eribulin trên bệnh nhân ung thư vú tái phát di căn và một số tác dụng không mong muốn của phác đồ.
Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu trên 30 bệnh nhân ung thư vú tái phát di căn tại Bệnh viện K từ tháng 1/2021 đến tháng 5/2024.
Kết quả: Tuổi trung bình là 59 (39-71 tuổi). Về hiệu quả điều trị; 26,3% bệnh giữ nguyên, 26,3% bệnh đáp ứng một phần, 47,4% bệnh tiến triển, 53,6% bệnh nhân có lợi ích lâm sàng sau điều trị. Thời gian sống thêm không tiến triển (PFS) là 2,8 ± 0,9 tháng. PFS liên quan có ý nghĩa thống kê với số phác đồ điều trị trước eribulin (1-3 phác đồ so với 4 phác đồ) với p=0,009. Về độc tính của eribulin: giảm bạch cầu trung tính gặp 50%, giảm bạch cầu gặp 53,2%, sốt giảm bạch cầu trung tính gặp 10%. Độc tính của thuốc điều trị có thể dự phòng và chấp nhận được.
Kết luận: Eribulin là một thuốc hiệu quả đối với bệnh nhân ung thư vú tái phát di căn với mức độc tính có thể chấp nhận được. Lợi ích điều trị rõ rệt hơn ở những bệnh nhân đã trải qua ít hơn bốn phác đồ hóa trị trước đó.
Abstract
Objective: To evaluate the efficacy of eribulin in patients with recurrent and metastatic breast cancer, and to assess the associated adverse events of the regimen.
Subjects and Methods: A total of 30 patients with recurrent and metastatic breast cancer treated at K Hospital from January 2021 to May 2024 were included in this study.
Results: The mean age was 59 years (range: 39–71). Regarding treatment efficacy: 26.3% of patients had stable disease, 26.3% achieved partial response, and 47.4% experienced disease progression. The clinical benefit rate was 53.6%. The median progression-free survival (PFS) was 2.8 ± 0.9 months. PFS was significantly associated with the number of prior chemotherapy regimens before eribulin (1–3 regimens versus 4 regimens), with a p-value of 0.009. In terms of toxicity: neutropenia occurred in 50% of patients, leukopenia in 53.2%, and febrile neutropenia in 10%. The treatment-related toxicities were generally preventable and manageable.
Conclusion: Eribulin is an effective treatment option for patients with recurrent and metastatic breast cancer, with an acceptable toxicity profile. The therapeutic benefit appears to be more pronounced in patients who had received fewer than four prior chemotherapy regimens.
Từ khóa
ung thư vú, ung thư vú tái phát di căn, hóa trị giai đoạn muộn
Keywords
breast cancer, recurrent and metastatic breast cancer, late-line chemotherapy
Tài liệu tham khảo (References)
- Bray F, Laversanne etal, Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263.
- Cortes J et al, Eribulin monotherapy versus treatment of physician's choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. 2011;377(9769):914. Epub 2011 Mar 2
- Yuan P et al, Eribulin mesilate versus vinorelbine in women with locally recurrent or metastatic breast cancer: A randomised clinical trial. Eur J Cancer. 2019;112:57. Epub 2019 Mar 29
- Osako T et al, Intermittent capecitabine monotherapy with lower dose intensity in heavily pretreated patients with metastatic breast cancer. Tumori. 2007;93(2):129–132
- Yamamura J, Masuda N, et al. Gemcitabine and vinorelbine combination chemotherapy in taxane-pretreated patients with metastatic breast cancer: a phase II study of the Kinki Multidisciplinary Breast Oncology Group (KMBOG) 1015. Chemotherapy. 2017; 62(5):307–313
- Ramaswami R, O’Cathail SM, Brindley JH, Silcocks P, Mahmoud S, Palmieri C. Activity of eribulin mesylate in heavily pretreated breast cancer granted access via the Cancer Drugs Fund. Future Oncol. 2014; 10(3):363–376
- Ueda S, Saeki T, Takeuchi H, et al. In vivo imaging of eribulin-induced reoxygenation in advanced breast cancer patients: a comparison to bevacizumab. Br J Cancer. 2016;114(11):1212–1218
- Bajpai J, Ramaswamy A, Gupta S, Ghosh J, Gulia S. Eribulin in heavily pretreated metastatic breast cancer: a tertiary care center experience from India. Indian J Cancer. 2016;53(3):460–463
- Aogi K, Iwata H, Masuda N, et al. A phase II study of eribulin in Japanese patients with heavily pretreated metastatic breast cancer. Ann Oncol. 2012;23(6):1441–1448
- Ates O, Babacan T, Kertmen N, et al. Efficacy and safety of eribulin monotherapy in patients with heavily pretreated metastatic breast cancer. J BUON. 2016;21(2):375–381.
