Mục tiêu: Đánh giá đáp ứng điều trị ung thư thực quản 1/3 giữa – dưới bằng hóa xạ trị đồng thời triệt căn (HXĐT) phác đồ FOLFOX và nhận xét một số tác dụng không mong muốn của phác đồ điều trị.

Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 38 bệnh nhân nam ung thư thực quản 1/3 giữa – dưới được điều trị HXĐT triệt căn với hóa chất phác đồ FOLFOX tại Bệnh viện K từ tháng 01/2019-06/2021.

Kết quả: Toàn bộ bệnh nhân hoàn thành 3 chu kỳ HXĐT đầu tiên và 36 (94,7%) bệnh nhân hoàn thành 3 chu kỳ FOLFOX bổ trợ tiếp theo. Đánh giá trên CT ngực theo RECIST cho thấy, tỉ lệ đáp ứng sau 6 chu điều trị đạt 60,5%, trong đó đáp ứng hoàn toàn chiếm 34,2%, đáp ứng một phần chiếm 26,3%. Có 2 (5,3%) bệnh nhân tiến triển sau 3 chu kỳ HXĐT đầu tiên. Sau 6 chu kỳ điều trị có 8 bệnh nhân tiến triển (21,1%). Tác dụng không mong muốn: chủ yếu là độc tính độ I, độc tính độ II, III chiếm tỉ lệ nhỏ, không có độc tính độ IV. Độc tính trên hệ tiêu hóa chủ yếu là nôn. Hầu hết bệnh nhân bệnh nhân có bỏng da do tia xạ (94,7%) và viêm thực quản (86,8%) trong quá trình điều trị.

Purpose: Our study aims to assess the response to radical treatment of middle-lower third esophageal cancer with concurrent chemoradiotherapy with the FOLFOX regimen and commenting on some undesirable effects of the treatment regimen.

Patients and method: A cross- sectional descriptive study on 38 male – patients with esophageal cancer of the middle and lower thirds of the esophagus who were radically treated by chemoradiotherapy with FOLFOX regimen at Hospital K since 01/2019 to 06/2021.

Results: All patients completed the first 3 cycles of concurrent chemoradiotherapy and 36 (94,7%) patients completed the next 3 cycles of adjuvant FOLFOX. Evaluation on chest CT by RECIST showed that response rate after 6 cycles of treatment reached 60,5%, of which complete response accounted for 34,2%, partial response accounted for 26,3%. There were 2 (5,3%) patients progressed after the first 3 cycles of concurrent chemoradiotherapy. After 6 treatment cycles, 8 patients progressed (21,1%). Adverse events: mainly grade I toxicity, grade II, III toxicity accounts for a small proportion, no grade IV toxicity. Gastrointestinal toxicity is mainly vomiting. Most patients had radiation skin burns (94,7%) and esophagitis (86,8%) during treatment.