Tóm tắt Mục tiêu, Phương pháp, Kết quả, Kết luận

Mục tiêu: Đánh giá đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị của điều trị hóa chất Paclitaxel- Carboplatin trong ung thư biểu mô tuyến ức di căn tại Bệnh viện K.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu hổi cứu, theo dõi dọc trên bệnh nhân được chẩn đoán xác định UTBM tuyến ức giai đoạn di căn (AJCC 8^th), được điều trị bằng phác đồ hóa chất Paclitaxel- Carboplatin từ năm 2020 đến năm 2024, tại bệnh viện K.

Kết quả: nghiên cứu trên 20 bệnh nhân: tuổi trung bình là 56,4, tỉ lệ nam giới 65%, nữ 35%, ECOG 0 chiếm 70%, ECOG 1 chiếm 30%, thể mô bệnh học chủ yếu là carcinoma vảy (70%). Kết quả điều trị: tỷ lệ đáp ứng là 45%, tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR) là 75%. Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển (mPFS) là 8,7 tháng sau theo dõi 15,6 tháng. Độc tính liên quan đến phác đồ trên hệ thống tạo huyết với tỉ lệ thiếu máu 55% (độ 3 chiếm 5%), hạ bạch cầu trung tính 55% (độ 3 chiếm 10%). Độc tính ngoài huyết học hay gặp trên hệ thần kinh ngoại vy (40%) và tăng AST/ALT (45%), chủ yếu độ 1, độ 2.

Kết luận: Phác đồ phối hợp paclitaxel và carboplatin là một lựa chọn có hiệu quả trong điều trị ung thư biểu mô tuyến ức giai đoạn di căn mà chưa được điều trị toàn thân trước đó.

Aims, Method, Results, Conclusion

Objective: Evaluation of clinical and paraclinical characteristics and treatment results of Paclitaxel-Carboplatin in metastatic thymic carcinoma at K Hospital.

Subjects and Methods: A retrospective study with longitudinal follow-up on patients diagnosed with metastatic thymic carcinoma (AJCC 8th edition), treated with the Paclitaxel-Carboplatin chemotherapy regimen from 2020 to 2024 at K Hospital.

Results: The study included 20 patients with an average age of 56.4 years; 65% were male and 35% were female. ECOG 0 accounted for 70% and ECOG 1 for 30%. The predominant histological type was squamous cell carcinoma (70%). The treatment results showed a response rate of 45% and a disease control rate (DCR) of 75%. The median progression-free survival (mPFS) was 8.7 months after a follow-up of 15.6 months. Hematologic toxicity related to the regimen included anemia in 55% of patients (grade 3 in 5%) and neutropenia in 55% (grade 3 in 10%). Non-hematologic toxicity was commonly observed in the peripheral nervous system (40%) and elevated AST/ALT levels (45%), mainly grades 1 and 2.

Conclusion: The combination of paclitaxel and carboplatin is an effective treatment option for metastatic thymic carcinoma in patients who have not previously received systemic therapy