Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả của phác đồ rituximab kết hợp hóa trị trong điều trị bước đầu u lympho thể nang tại bệnh viện Ung bướu quốc gia từ 2019-2022.

Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả tiến cứu trên 32 bệnh nhân u lympho thể nang điều trị bước đầu bằng phác đồ rituximab kết hợp hóa trị từ tháng 5/2019 đến tháng 07/2022.

Kết quả: Độ tuổi trung bình của bệnh nhân là 59,59, tỉ lệ giới tính trong nghiên cứu là nam/nữ=1,67, đa số bệnh nhân vào viện vì nổi hạch 71,9%; đa số bệnh nhân ở giai đoạn 3 chiếm 59%; nhóm điều trị bằng phác đồ RB có tỉ lệ đáp ứng toàn bộ 100%. nhóm điều trị bằng RCHOP/RCVP có tỉ lệ đáp ứng toàn bộ là 90,9%. Tỉ lệ bệnh nhân gặp độc tính theo đợt truyền khi điều trị phác đồ RCHOP/RCVP 14,4% trong khi nhóm điều trị RB chỉ gặp độc tính 3,3%. Tỉ lệ PFS 2 năm là 90,63%; OS 2 năm là 93,75%.

Kết luận: Phác đồ RB cho tỉ lệ đáp ứng toàn bộ, PFS, OS tương đương và tính an toàn cao hơn phác đồ RCHOP/RCVP trong điều trị bước đầu u lympho thể nang

Objectives: To evaluate the effectiveness of rituximab – chemotherapy regimen in the first-line treatment of follicular lymphoma at Vietnam National Cancer hospital.

Subjects and methods: A prospective descriptive study was conducted on 32 follicular lymphoma patients treated with rituximab-chemotherapy regimens from May 2019 to July 2022.

Results: The mean age was 59.59, the sex ratio of male/female was 1.67, 71.9% of patients had lymphadenopathy; 59% of patients had stage 3 at the time of diagnosis; ORR of RB was 100% and ORR of RCHOP/RCVP was 90.9%. Adverse events of RCHOP/RCVP, RB was 14.4%, 3.3%, relatively.

Conclusion: The RB regimen has non-inferior ORR, PFS, OS, and safety more than the RCHOP/RCVP regimen in the first-line treatment of follicular lymphoma.