Ung thư hiện là căn bệnh nan y, gây tỉ lệ tử vong cao, trong khi các liệu pháp điều trị vẫn còn hạn chế bởi nhiều tác dụng phụ độc hại. Do vậy, việc phát triển những sản phẩm hay thuốc mới có khả năng chữa trị bệnh hiệu quả và an toàn hơn luôn là vấn đề cấp bách. VL-2001, một tổ hợp mới từ những thành phần tự nhiên ở dạng cấu trúc nano gồm nano curcumin, nano rutin và nano oleoresin từ gừng, đã cho thấy khả năng ức chế sự phát triển khối u hiệu quả, kéo dài tuổi thọ, điều hòa miễn dịch kháng u thông qua mô hình gây u trên chuột BALB/c bằng tế bào Lewis Lung Carcinoma (LLC). Cụ thể là chuột bị u được uống VL-2001 liều 400 mg/kg thể trọng/ngày đã ức chế mạnh tới 45,5% sự sản sinh IL-6 (một cytokine liên quan tới sự tăng sinh tế bào khối u), ức chế sự phát triển khối u tới 22,8% so vói đối chứng bệnh lí (P<0,05), kéo dài sự sống tới 49,8 ngày khi so với đối chứng bệnh lí là 37,4 ngày (P<0,05). Hiệu quả kháng u của VL-2001 còn tăng lên mạnh mẽ khi kết hợp với capecitabine, loại thuốc hóa trị phổ biến nhất hiện nay với tác dụng ức chế sinh IL-6 tới 53,1%, ức chế thể tích khối u lên tới 56,8%, kéo dài tuổi thọ cho chuột u đạt 50,5 ngày. Kết quả cho thấy rõ hoạt tính điều hòa miễn dịch kháng ung thư và kháng khối u hiệu quả của VL-2001, cần được đưa vào nghiên cứu lâm sàng

Cancer is currently at high risk of dead while current therapies present limitation with many unexpected side effects. Thus, development of new products or drugs which are more efficient and safer to treat cancer, always are in urgent. VL-2001, a novel combination of nanocurcumin, nanorutin and nano oleoresin from ginger, exhibited very potential antitumor activities including immune modulation, tumor growth inhibition, survival prolongation of tumorized BALB/c mice induced by Lewis Lung Carcinoma (LLC) cells. In details, VL-2001 oral treatment at the dose of 400 mg/kg b.w/day strongly inhibited IL-6 level (a cancer promoted proliferative cytokine) up to 45.5%, significantly inhibited tumor growth up to 22.8% in comparison with that of the untreated group (P<0.05), prolonged the survival time up to 49.8 days while this index of the untreated mice as 37.4 days (P<0.05). The anti-tumor effects of VL-2001 was even stronger in combination with capecitabine, a popular anticancer drug with IL-6 inhibitive activity (up to 53.1%), tumor growth inhibition up to 56.8% and survival time up to 50.5 days. These results clarified the very promising antitumor efficiency of VL-2001 and called for further clinical trials.