Mục tiêu: Bước đầu đánh giá đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ Gemcitabin-Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA từ 1/2020 – 3/2022 tại bệnh viện Ung bướu Nghệ An.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu 36 bệnh nhân thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA được điều trị dẫn dầu phác đồ Gemcitabin-Cisplatin tại bệnh viện Ung bướu Nghệ An từ 1/2020 – 3/2022.

Kết quả: 36 bệnh nhân: nam 63,9%; nữ 36,1%; nam/nữ: 2/1. Độ tuổi hay gặp 40 – 60 chiếm 50%. Giai đoạn III, IVA lần lượt chiếm 16,7%; 83,3%. Mô bệnh học gặp chủ yếu: ung thư biểu mô vảy không sừng hóa typ không biệt hóa 91,7%. 94,4% (34/36) bệnh nhân hoàn thành cả 3 đợt dẫn đầu. Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn, một phần, bệnh giữ nguyên, tiến triển lần lượt là  8,3%; 83,3%; 5,6%; 2,8%. Tỉ lệ hạ bạch cầu hạt độ 3; 4 tương ứng là 25%; 5,6% , tỉ lệ sốt hạ bạch cầu chiếm 5,6%. Hạ tiểu cầu độ 3/4 là 8,4%. Tăng men gan độ 3 chiếm 16,7%, không có tăng độ 4. Tỉ lệ suy thận độ 3 là 2,8%. Các độc tính khác chủ yếu độ 1/2.

Kết luận:  Phác đồ Gemcitabin-Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA cho tỉ lệ đáp ứng bệnh tốt và tác dụng không mong muốn kiểm soát được.

Patients and methods: A restrospective combine prospecitive, 36 patients with previously untreated stage III-IVA nasopharyngeal cancer (NPC) were received Gemcitabin-Cisplatin induction chemotherapy at Nghe An oncology hospital from 1/2020 to 3/2022.

Results: Among 36 NPC patients: male (63.9%), female (36.1% ), male/female: 2/1. The main age was 40-60: 50%. Stage III: 16.7%; IVA: 83.3%. The mostly histology is undifferent nonkeratinizing squamous cell carcinoma: 91.7%. A total of 94.4% patients (34/36) completed three cycle of induction chemotherapy. Complete response, partial response, stable disease, progress disease rate were: 8.3%; 88.3%; 5.6%; 2.8%. Neutropenia grade 3/4 were: 25%; 5.6%. Febrile neutropenia was 5.6%. Thrombocytopenia grade 3/4 was 8.4%. Acute kidney injury grade 3/4 was 2.8%. The other toxicity was relatively low.

Conclusion: Gemcitabin-Cisplatin induction chemotherapy with stage III-IVA NPC was well torelated with a manageable toxicity profile and good disease control.