Số 2 - 2022

29 Tháng chín, 2022

Bài báo nghiên cứu gốc | 29 Tháng chín, 2022

Đánh giá đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ Gemcitabin- Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVa tại Bệnh viện ung bướu Nghệ An

Tác giả: Nguyễn Quang Trung, Nguyễn Viết Bình, Lê Thị Sương, Nguyễn Thị Hoài Thương, Nguyễn Thị Hiếu

Số 02 - 2022 | Tạp Chí Ung Thư Học Việt Nam

+ Thông tin tác giả và bài nghiên cứu

Tóm tắt

Mục tiêu: Bước đầu đánh giá đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ Gemcitabin-Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA từ 1/2020 – 3/2022 tại bệnh viện Ung bướu Nghệ An.

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu 36 bệnh nhân thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA được điều trị dẫn dầu phác đồ Gemcitabin-Cisplatin tại bệnh viện Ung bướu Nghệ An từ 1/2020 – 3/2022.

Kết quả: 36 bệnh nhân: nam 63,9%; nữ 36,1%; nam/nữ: 2/1. Độ tuổi hay gặp 40 – 60 chiếm 50%. Giai đoạn III, IVA lần lượt chiếm 16,7%; 83,3%. Mô bệnh học gặp chủ yếu: ung thư biểu mô vảy không sừng hóa typ không biệt hóa 91,7%. 94,4% (34/36) bệnh nhân hoàn thành cả 3 đợt dẫn đầu. Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn, một phần, bệnh giữ nguyên, tiến triển lần lượt là  8,3%; 83,3%; 5,6%; 2,8%. Tỉ lệ hạ bạch cầu hạt độ 3; 4 tương ứng là 25%; 5,6% , tỉ lệ sốt hạ bạch cầu chiếm 5,6%. Hạ tiểu cầu độ 3/4 là 8,4%. Tăng men gan độ 3 chiếm 16,7%, không có tăng độ 4. Tỉ lệ suy thận độ 3 là 2,8%. Các độc tính khác chủ yếu độ 1/2.

Kết luận:  Phác đồ Gemcitabin-Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA cho tỉ lệ đáp ứng bệnh tốt và tác dụng không mong muốn kiểm soát được.

Từ khóa: Ung thư biểu mô vòm mũi họng giai đoạn III-IVA, hóa chất dẫn đầu, Gemcitabin-Cisplatin.

Abstract

Patients and methods: A restrospective combine prospecitive, 36 patients with previously untreated stage III-IVA nasopharyngeal cancer (NPC) were received Gemcitabin-Cisplatin induction chemotherapy at Nghe An oncology hospital from 1/2020 to 3/2022.

Results: Among 36 NPC patients: male (63.9%), female (36.1% ), male/female: 2/1. The main age was 40-60: 50%. Stage III: 16.7%; IVA: 83.3%. The mostly histology is undifferent nonkeratinizing squamous cell carcinoma: 91.7%. A total of 94.4% patients (34/36) completed three cycle of induction chemotherapy. Complete response, partial response, stable disease, progress disease rate were: 8.3%; 88.3%; 5.6%; 2.8%. Neutropenia grade 3/4 were: 25%; 5.6%. Febrile neutropenia was 5.6%. Thrombocytopenia grade 3/4 was 8.4%. Acute kidney injury grade 3/4 was 2.8%. The other toxicity was relatively low.

Conclusion: Gemcitabin-Cisplatin induction chemotherapy with stage III-IVA NPC was well torelated with a manageable toxicity profile and good disease control.

Keywords: Stage III-IVA of NPC, induction chemotherapy, Gemcitabin-Cisplatin

Bạn không có quyền truy cập vào bài viết này!

Hãy đăng nhập để xem

Nếu bạn chưa có tài khoản vui lòng? Đăng ký

Đăng nhập

Online ISSN

1859-400

Print ISSN

1859-400