Số 02 - 2022

29 Tháng 9, 2022

Bài báo nghiên cứu gốc

Kết quả bước đầu hóa xạ trị đồng thời ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III với phác đồ Cisplatin – Vinorelbine đường uống

Tác giả: Nguyễn Thị Thái Hòa, Trương Công Minh, Nguyễn Văn Cao

Số 02 - 2022 | Tạp Chí Ung Thư Học Việt Nam

+ Thông tin tác giả và bài nghiên cứu

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá tỷ lệ đáp ứng của hóa xạ trị đồng thời ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III với phác đồ Cisplatin – Vinorelbine đường uống tại Bệnh viện K và một số tác dụng không mong muốn sớm của điều trị. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng không đối chứng trên 43 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) giai đoạn III (AJCC 2017 – TNM 8th) tại Bệnh viện K, được xạ trị lồng ngực đồng thời với hóa chất phác đồ Cisplatin – Vinorelbine đường uống từ tháng 12/2021 đến  tháng 6/2022. Tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR), tiêu chí phụ là các độc tính sớm của phác đồ. Kết quả: Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ là 58,1%, tỷ lệ kiểm soát bệnh là 83,7%. Yếu tố liên quan đến tỷ lệ đáp ứng trong nghiên cứu của chúng tôi là thời gian kéo dài xạ trị >14 ngày so với thời gian tiêu chuẩn, với tỷ suất chênh OR(95%CI) =4,67 (1,01-21,64) (p=0,046 – Fisher exact test). Tỷ lệ độc tính sớm độ 3,4 là 9,3% trong đó có 3 bệnh nhân hạ bạch cầu/bạch cầu hạt độ 3,4 và 1 bệnh nhân viêm thực quản do tia xạ độ 3. Kết luận: Hóa xạ trị đồng thời UTPKTBN giai đoạn III sử dụng phác đồ Cisplatin – Vinorelbine đường uống đem lại tỷ lệ đáp ứng khả quan trong khi tỷ lệ gặp các tác dụng không mong muốn sớm ở mức chấp nhận được.

Từ khóa:

Abstract

Objectives: The aims of our study were to evaluate the response rate of concurrent chemoradiotherapy in stage III non-small-cell lung cancer patients and early toxicities of this treatment method. Patients and Methods: In this prospective study, we enrolled 43 patients stage III non-small-cell lung cancer (AJCC 2017) with good performance status (PS 0-1). These patients were treated with radiation therapy combined with Cisplatin 80mg/m2 day 1 every 3 week and oral Vinorelbine 40mg/m2 day 1,8 every 3 week. The primary end point was overall respone rate (ORR) and secondary end points were acute toxicities of this treatment. Result: The overall respone rate was 58,1% and the disease control rate was 83,7%. On univariate analyses, prolonged radiation treatment time more than 14 days was associated with inferior ORR. Tolerance: 7,0% grade 3 neutropenia and 2,3% grade 3 esophagitis. Summary: Concurrent chemoradiotherapy with regimen of Cisplatin and oral Vinorelbine for patients stage III NSCLC had good response rate while acute toxicities were acceptable for major patients.

Keywords:

Bạn không có quyền truy cập vào bài viết này!

Hãy đăng nhập để xem

Nếu bạn chưa có tài khoản vui lòng? Đăng ký

Đăng nhập

Online ISSN

1859-400X

Print ISSN

1859-400X