Số 2 - 2022

29 Tháng chín, 2022

Bài báo nghiên cứu gốc | 29 Tháng chín, 2022

Kết quả bước đầu hóa xạ trị đồng thời ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III với phác đồ Cisplatin – Vinorelbine đường uống

Tác giả: Nguyễn Thị Thái Hòa, Trương Công Minh, Nguyễn Văn Cao

Số 02 - 2022 | Tạp Chí Ung Thư Học Việt Nam

+ Thông tin tác giả và bài nghiên cứu

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá tỷ lệ đáp ứng của hóa xạ trị đồng thời ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III với phác đồ Cisplatin – Vinorelbine đường uống tại Bệnh viện K và một số tác dụng không mong muốn sớm của điều trị. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng không đối chứng trên 43 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) giai đoạn III (AJCC 2017 – TNM 8th) tại Bệnh viện K, được xạ trị lồng ngực đồng thời với hóa chất phác đồ Cisplatin – Vinorelbine đường uống từ tháng 12/2021 đến  tháng 6/2022. Tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR), tiêu chí phụ là các độc tính sớm của phác đồ. Kết quả: Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ là 58,1%, tỷ lệ kiểm soát bệnh là 83,7%. Yếu tố liên quan đến tỷ lệ đáp ứng trong nghiên cứu của chúng tôi là thời gian kéo dài xạ trị >14 ngày so với thời gian tiêu chuẩn, với tỷ suất chênh OR(95%CI) =4,67 (1,01-21,64) (p=0,046 – Fisher exact test). Tỷ lệ độc tính sớm độ 3,4 là 9,3% trong đó có 3 bệnh nhân hạ bạch cầu/bạch cầu hạt độ 3,4 và 1 bệnh nhân viêm thực quản do tia xạ độ 3. Kết luận: Hóa xạ trị đồng thời UTPKTBN giai đoạn III sử dụng phác đồ Cisplatin – Vinorelbine đường uống đem lại tỷ lệ đáp ứng khả quan trong khi tỷ lệ gặp các tác dụng không mong muốn sớm ở mức chấp nhận được.

Từ khóa:

Abstract

Objectives: The aims of our study were to evaluate the response rate of concurrent chemoradiotherapy in stage III non-small-cell lung cancer patients and early toxicities of this treatment method. Patients and Methods: In this prospective study, we enrolled 43 patients stage III non-small-cell lung cancer (AJCC 2017) with good performance status (PS 0-1). These patients were treated with radiation therapy combined with Cisplatin 80mg/m2 day 1 every 3 week and oral Vinorelbine 40mg/m2 day 1,8 every 3 week. The primary end point was overall respone rate (ORR) and secondary end points were acute toxicities of this treatment. Result: The overall respone rate was 58,1% and the disease control rate was 83,7%. On univariate analyses, prolonged radiation treatment time more than 14 days was associated with inferior ORR. Tolerance: 7,0% grade 3 neutropenia and 2,3% grade 3 esophagitis. Summary: Concurrent chemoradiotherapy with regimen of Cisplatin and oral Vinorelbine for patients stage III NSCLC had good response rate while acute toxicities were acceptable for major patients.

Keywords:

Bạn không có quyền truy cập vào bài viết này!

Hãy đăng nhập để xem

Nếu bạn chưa có tài khoản vui lòng? Đăng ký

Đăng nhập

Online ISSN

1859-400

Print ISSN

1859-400